鬼獒_鬼獒圖片_鬼獒長(zhǎng)什么樣_狗狗

鬼獒是藏獒的一種疾病原因造成的個(gè)別現(xiàn)象，并不是一個(gè)品種。因面目?jī)磹海脖环Q做鬼臉藏獒鬼獒有藏獒大部分血統(tǒng)，經(jīng)過(guò)環(huán)境的改變從而變得十分兇殘。其實(shí)鬼獒是一種被一些利益熏心的養(yǎng)獒人炒作出來(lái)的獒，號(hào)稱除了另一種炒作而來(lái)的虛構(gòu)藏獒“青狼獒”外無(wú)敵手。但現(xiàn)實(shí)中并無(wú)鬼獒這種生物。

鬼獒介紹

鬼獒其實(shí)就是藏獒的亞種（或基因突變）的產(chǎn)物，其毛色有別于其他藏獒，又不同于白化病的藏獒。通過(guò)與其它大型犬雜交，保留父（或母）的部分體貌特征，而毛色有白色或白青交雜，稱之為鬼獒。

因?yàn)閭€(gè)別養(yǎng)獒人的炒作，這種本來(lái)遍地可見(jiàn)的亞種藏獒成為了稀有品種，并賦予了一個(gè)名字，“鬼獒”。而實(shí)際這種亞種的藏獒不但血統(tǒng)不夠純正，而且脾氣也是琢磨不定，很難馴化和飼養(yǎng)。

**獒(mastiff)又稱"藏獒"、"獒犬"、"馬士迪夫"。原產(chǎn)于中國(guó)**,是全世界犬類中最古老和最原始的珍貴犬種。公元前55年,腓尼基人將其由中亞細(xì)亞帶往英國(guó),羅馬帝國(guó)時(shí)期,該犬留傳到羅馬,在圓劇場(chǎng)中用于和熊或獅子搏斗。羅馬戰(zhàn)爭(zhēng)中,該犬被作為軍犬使用。如今該犬遍及世界各地。

從種群上來(lái)說(shuō)，其數(shù)量稀少，但有別于獅虎獸，或者虎獅獸這種大型貓科動(dòng)物，鬼獒的雜交更容易，而又不像虎獅這樣稀有。任何大型犬通過(guò)與藏獒雜交都可以生產(chǎn)出所謂的“鬼獒”。

綜上所訴，此種雜色大型獒犬（姑且稱之為獒犬）會(huì)越來(lái)越多，并沒(méi)有個(gè)別養(yǎng)獒人吹噓的那么神乎其神。

**獒是古老的稀有犬種，古老的東方藏獒已被神話為英勇護(hù)衛(wèi)的化身。它漂亮、雄壯、威武，特別是藏獒忠心護(hù)主的天性，使其成為游牧民族的最佳保護(hù)犬。正因?yàn)椴亻醿?yōu)秀的品質(zhì)，

2000年以來(lái)，很多人看到其中蘊(yùn)藏的商機(jī)，一窩蜂進(jìn)入市場(chǎng)，藏獒身價(jià)不斷飆升。在巨大的經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使下，造成藏獒市場(chǎng)供不應(yīng)求，數(shù)量急劇下降，資源大量流失，品質(zhì)也開(kāi)始退化。這些現(xiàn)象直接影響到了藏獒的發(fā)展，甚至帶來(lái)藏獒品種延續(xù)的困難。

鬼獒起源

關(guān)于藏獒的起源有眾多說(shuō)法，從現(xiàn)已挖掘出土的犬化石中研究分析, 在800萬(wàn)到1300萬(wàn)年前藏獒就已經(jīng)存在。最早有關(guān)藏獒的資料出現(xiàn)在公元前1100年的中國(guó)，大型犬的頭蓋骨被推斷是在石器及青銅器時(shí)代， 一般相信今日獒犬的祖先是跟隨著亞利安人、波斯、希臘以及羅馬的軍人而去，稍后隨著阿提拉及Genghis（蒙古汗國(guó)王）旅行至歐洲。同時(shí)，在這幾個(gè)世紀(jì)中，**獒犬仍稀落地散布在喜馬拉雅山谷區(qū)中。1859年，英國(guó)舉行了第一次狗展，1873年成立了犬協(xié)會(huì)以及第一本血統(tǒng)書(shū)，其中包含了4027只狗。依照英國(guó)犬協(xié)會(huì)正式的分類，其中來(lái)自**的**第一次被正式稱為**獒犬。

單從**獒的起源來(lái)研究分析，研究藏獒的起源，首先必須研究**族的起源。1979 年， 考古發(fā)掘的**昌都卡若遺址， 是距今五千年的歷史遺址。在聶拉木、定日、申扎、林芝、墨脫等地區(qū)也發(fā)現(xiàn)和發(fā)掘了不少古文化遺址。說(shuō)明兩萬(wàn)多年前就有人類在這里繁衍生息。他們逐水草而游牧，在牧區(qū)生活的野狗時(shí)常追隨牧民，以病死的牛羊和小動(dòng)物為食，后來(lái)牧民開(kāi)始馴化幼犬，經(jīng)過(guò)馴養(yǎng)的狗成為他們對(duì)付其他猛獸如野狼、狗熊、豹子的忠實(shí)伙伴。它們看守著帳篷，護(hù)衛(wèi)著牛羊，成為牧民生活中不可或缺的“家庭成員”。自此，哪里有牧民哪里就有它們的身影，這就是最早藏獒的雛形。

家犬是人類最親密的伙伴和朋友,也是人類第一個(gè)馴化的家養(yǎng)動(dòng)物,有關(guān)家犬的起源、進(jìn)化和品種形成等問(wèn)題一直是各國(guó)學(xué)者研究的熱點(diǎn)之一,關(guān)于家犬的起源問(wèn)題,目前已基本達(dá)成共識(shí),即世界范圍內(nèi)的所有家犬都起源于灰狼。但是,關(guān)于家犬的起源地和具體起源時(shí)間研究結(jié)果并不一致,仍然存在較大的分歧。那么對(duì)目前世界上現(xiàn)存的古老犬種進(jìn)行分析將是揭示家犬發(fā)源地和起源時(shí)間的有效方法。藏獒是目前世界上最古老、最兇猛的大型家犬品種之一,因此藏獒起源以及與其它家犬品種系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的研究對(duì)于揭示家犬的起源、起源時(shí)間和起源地點(diǎn)都具有重要意義。但是目前藏獒的研究工作比較滯后,關(guān)于藏獒的起源、分類地位,以及與其它大型家犬品種間關(guān)系的研究報(bào)道較少。

鬼獒類群

按目前藏獒的地域分布來(lái)分類，通常從地域分布上將藏獒分為**型、青海

型和河曲型三種。從藏獒的起源、發(fā)展等綜合分析，真正的藏獒是喜馬拉雅獒種，也就是目前我們所說(shuō)的“**獒”、“**型”或“**喜馬拉雅山南側(cè)及藏北區(qū)類群”。

喜馬拉雅山南側(cè)及藏北地區(qū)，由于地理相對(duì)隔離，環(huán)境相對(duì)封閉，藏獒體型、外貌和氣質(zhì)品味表現(xiàn)極好，個(gè)體高大雄壯，毛長(zhǎng)中等，頭大方正，四肢粗壯，公犬最大體高達(dá)到78厘米，骨質(zhì)充實(shí)，最大管圍達(dá)到16厘米，充分體現(xiàn)出藏獒的品質(zhì)性能和氣質(zhì)品味，代表了藏獒的基本型，見(jiàn)表1。

**獒按毛的長(zhǎng)度可分為長(zhǎng)毛型、短毛型、中長(zhǎng)毛型三類。從毛色分類，可分為純白色（雪獒）、純黑色、黑背黃腹色（四眼毛色，也稱鐵包金）、棕紅色、杏黃色及狼青色。

鬼獒研究進(jìn)展

為了揭示藏獒的起源以及與其它家犬品種間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系,我們測(cè)定了藏獒線粒體基因組全序列,分析了藏獒線粒體基因組的基因組成、特征,以及與犬屬物種(家犬、灰狼和郊狼等)和哺乳動(dòng)物的差異;利用線粒體基因組12個(gè)編碼蛋白基因、COI基因、DNA條形碼、控制區(qū)和高變區(qū)I序列分析了藏獒的起源、分類地位以及與其它家犬品種間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系,推測(cè)藏獒和家犬的起源時(shí)間;測(cè)定了藏獒群體控制區(qū)序列,利用控制區(qū)和538bp高變區(qū)I序列分析了藏獒群體的遺傳多樣性。

具體結(jié)果如下：(1)藏獒線粒體基因組全序列測(cè)定與分析通過(guò)克隆測(cè)序和序列拼接首次獲得了藏獒線粒體基因組全序列(GenBank序列號(hào)為HM048871),發(fā)現(xiàn)藏獒線粒體基因組全長(zhǎng)16710bp,包括13個(gè)編碼蛋白基因、22個(gè)tRNA基因、2個(gè)rRNA基因和1個(gè)非編碼區(qū)(即D-loop區(qū)),基因組成、排列方式和位置均與哺乳動(dòng)物其他物種基本一致。藏獒線粒體基因組序列中T、C、A、G等4種堿基含量分別為28.7%、25.6%、31.6%和14.1%,其中AT含量(60.3%)明顯高于GC含量(39.7%)。藏獒線粒體基因組13個(gè)編碼蛋白基因序列長(zhǎng)度為11410bp,其中序列最長(zhǎng)的基因?yàn)镹D5 (1821bp),最短的為ATPase8(204bp);共發(fā)現(xiàn)4種起始密碼子,大多數(shù)編碼蛋白基因(8個(gè))均以ATG為起始密碼子,ND2、ND3和ND5基因以ATA為起始密碼子,ND6基因以AAT為起始密碼子,而ND4L基因以GTG為起始密碼子;11個(gè)編碼蛋白基因的終止密碼子為TAA,其中4個(gè)基因?yàn)椴煌耆K止密碼子,而CytB基因和ND2基因的終止密碼子分別為AGA和TAG。藏獒線粒體基因組D-loop區(qū)序列全長(zhǎng)為1250bp,定位在tRNA-Pro與tRNA-Phe之間,包括2個(gè)保守序列模塊即CSBⅠ和CSBⅡ,而在2個(gè)保守序列模塊之間有一個(gè)短片段重復(fù)區(qū),這個(gè)重復(fù)區(qū)是由一個(gè)包含10個(gè)核苷酸構(gòu)成的重復(fù)單元5’-GTACACG T(G/A) C-3’經(jīng)過(guò)30個(gè)重復(fù)形成的。藏獒線粒體22個(gè)tRNA基因序列長(zhǎng)度在66-75bp之間,總長(zhǎng)度為1521bp,與引物源序列(家犬,GenBank序列號(hào)：U96639) tRNA的同源性為為99.08%,共有4個(gè)變異位點(diǎn)。藏獒線粒體12s rRNA和16s rRNA基因全長(zhǎng)分別為954bp、1580bp,與與引物源序列的同源性為99.96%,僅發(fā)現(xiàn)1個(gè)變異位點(diǎn),即在16s rRNA基因nt372位點(diǎn)發(fā)生了A/G轉(zhuǎn)換。(2)藏獒的起源及與其它家犬品種的系統(tǒng)發(fā)育分析采用NJ法、MP法和**法,分別根據(jù)線粒體基因組H鏈12個(gè)編碼蛋白基因、COI基因、DNA條形碼(648bp)、控制區(qū)和控制區(qū)582bp高變區(qū)Ⅰ等5種序列,結(jié)合我們測(cè)定的和GenBank中收錄的家犬、灰狼和郊狼的相應(yīng)序列,以郊狼為外類群,構(gòu)建了藏獒、家犬品種和灰狼的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)和單倍型**關(guān)系圖,系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)和**關(guān)系圖均顯示：藏獒、家犬品種與灰狼聚在一起,而外類群郊狼單獨(dú)聚為一類,說(shuō)明藏獒和其它家犬一樣起源于灰狼;且藏獒與家犬品種間線粒體基因組5種序列的序列差異均小于藏獒與灰狼間的,而大于家犬品種間的,認(rèn)為藏獒是家犬亞種中的一個(gè)品種,在動(dòng)物分類地位上應(yīng)該隸屬于食肉目(Carnivora)、犬科(Canidae)、犬屬(Canis)、狼種(Canis lupus)、家犬亞種(Canis lupus familiaris)。

鬼獒品種分支

藏獒、家犬品種聚為4個(gè)分支,說(shuō)明家犬至少有4個(gè)母系起源,與前人的研究結(jié)果基本一致;藏獒和部分的大型家犬品種如圣伯納犬、英國(guó)老式牧羊犬等屬于分支A,且藏獒與圣伯納犬、英國(guó)老式牧羊犬等大型家犬品種間的5種序列的序列差異、遺傳距離均最小,說(shuō)明藏獒與圣伯納犬、英國(guó)老式牧羊犬等大型家犬品種間的親緣關(guān)系較近,從分子水平上證實(shí)了圣伯納犬、英國(guó)老式牧羊犬等大型犬在品種形成過(guò)程中可能摻入了藏獒的血統(tǒng)。利用Savolainen等(2002)的方法,線粒體基因組H鏈12個(gè)編碼蛋白基因、COI基因、控制區(qū)和控制區(qū)582bp高變區(qū)Ⅰ的堿基替換率估計(jì)藏獒、家犬不同分支與灰狼間的分化時(shí)間。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：綜合考慮4個(gè)分支,家犬與灰狼間的分化時(shí)間分別為16000 YBP、32000 YBP、65000 YBP和50000 YBP,我們估計(jì)的家犬起源時(shí)間界于目前研究的最早的家犬起源時(shí)間(100000 YBP)和最晚的家犬起源時(shí)間(15000 YBP)之間,綜合各種因素,我們認(rèn)為家犬的起源時(shí)間至少在16000YBP,與Savolainen等(2002)、Pang等(2009)估計(jì)的家犬起源時(shí)間(分別為15000YBP、16300YBP)一致,也符合根據(jù)化石推測(cè)的起源時(shí)間(26000 YBP)。

藏獒的起源時(shí)間分別為18000 YBP、33000 YBP、68000 YBP和56000 YBP,均早于相應(yīng)序列估計(jì)的家犬起源,且系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)藏獒與一些古老的家犬品種(如英國(guó)老式牧羊犬等)聚為一類,序列差異和遺傳距離均較小,與英國(guó)老式牧羊犬共享DNA條形碼單倍型,說(shuō)明藏獒是目前世界上最古老的家犬品種之一(3)藏獒群體遺傳多樣性分析通過(guò)克隆測(cè)序獲得了40個(gè)藏獒個(gè)體線粒體基因組控制區(qū)全序列,對(duì)藏獒控制區(qū)的結(jié)構(gòu)、控制區(qū)和538bp高變區(qū)Ⅰ序列的遺傳多樣性進(jìn)行了分析,并與犬屬7個(gè)群體(金毛尋回獵犬、拉布拉多獵犬、伊利里亞牧羊犬、土耳其牧羊犬、中國(guó)灰狼、歐洲灰狼、郊狼)進(jìn)行了比較。結(jié)果顯示：藏獒群體控制區(qū)全序列的長(zhǎng)度從1240bp到1320bp不等,其中主要的長(zhǎng)度類型為1270bp(32.5%,13/40),進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)藏獒控制區(qū)全序列的長(zhǎng)度多態(tài)性主要是由重復(fù)單元數(shù)量的不同引起的。

在40個(gè)藏獒的控制區(qū)全序列**檢測(cè)到75個(gè)變異位點(diǎn),多態(tài)位點(diǎn)百分率為5.68%,其中單一多態(tài)位點(diǎn)14個(gè),占多態(tài)位點(diǎn)總數(shù)的18.67%,簡(jiǎn)約信息多態(tài)位點(diǎn)61個(gè),占多態(tài)位點(diǎn)總數(shù)的81.33%;核苷酸變異類型中只有轉(zhuǎn)換、插入/缺失,沒(méi)有顛換出現(xiàn),表現(xiàn)出高度的轉(zhuǎn)換偏愛(ài)性;藏獒控制區(qū)全序列的單倍型多樣度(H)為0.990,核苷酸多樣度(pi)為1.201,平均核苷酸差異數(shù)目(k)為13.082,均高于拉布拉多犬和金毛尋回獵犬群體,但與哺乳動(dòng)物其他物種相比,核苷酸多樣度偏低。在犬屬8群體中,野生群體(中國(guó)灰狼、歐洲灰狼和郊狼)線粒體控制區(qū)538bp高變區(qū)Ⅰ序列的單倍型多樣度(H)、核苷酸多樣度和平均核苷酸差異數(shù)目均明顯高于5個(gè)家犬品種;在5個(gè)家犬品種內(nèi),土耳其牧羊犬的多態(tài)位點(diǎn)最多為21個(gè)(3.90%)、其次是藏獒和伊利里亞牧羊犬,發(fā)現(xiàn)了19個(gè)多態(tài)位點(diǎn)(3.53%);家犬品種289個(gè)個(gè)體共檢測(cè)到36個(gè)單倍型,其中29個(gè)單倍型為相應(yīng)品種特有,有7個(gè)共享單倍型;藏獒的單倍型多樣性最豐富,單倍型多樣度為0.854,而金毛尋回獵犬的單倍型多樣性最貧乏,單倍型多樣度為0.471;但是,藏獒的核苷酸多樣度和平均核苷酸差異數(shù)目最小,分別為0.845和4.519,伊利里亞牧羊犬的核苷酸多樣度最豐富(1.427)、平均核苷酸差異數(shù)目最大(7.661)。藏獒群體的單倍型多樣度比較高而核苷酸多樣度較低,表明現(xiàn)存的藏獒群體可能是由一個(gè)較小的有效種群迅速增長(zhǎng)形成的?？傮w來(lái)看,藏獒群體的遺傳多樣性相對(duì)貧乏。

鬼獒資源及發(fā)展現(xiàn)狀

資源狀況

由于民族習(xí)俗以及宗教等因素，**族從不殺犬食犬，**是犬類生存的天堂，**族把犬類視為最忠實(shí)的朋友。藏獒是**乃至全球最優(yōu)秀的犬科之一，特別是在**， 藏獒是廣大牧民看家護(hù)院、放牧護(hù)畜的好幫手。藏獒能夠成為**廣大牧民最喜愛(ài)的犬科品種， 還有一個(gè)重要原因是容易飼養(yǎng)。牧民的生活方式主要以游牧為主，飲食主要以糌粑、牛奶及牛羊肉為主，因此，藏獒的主要食譜同樣以奶渣湯水及糌粑為主，在特定的牛羊宰殺季節(jié)飼喂牛羊血、肉湯及骨頭。藏獒在沒(méi)有暖床，沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)師來(lái)調(diào)劑生活的環(huán)境下生存，被馴養(yǎng)出了耐高寒、耐**而斗志不減的高貴品行。但這樣一個(gè)優(yōu)秀而較易飼養(yǎng)的品種，目前資源急劇減少，造成這一現(xiàn)象的原因?yàn)椋?/p>

一是上世紀(jì)80年代的打狗運(yùn)動(dòng)。上世紀(jì)80年代的打狗政策，深入到**的各個(gè)城鄉(xiāng)甚至周邊牧區(qū)，使藏獒遭受了滅頂之災(zāi)。當(dāng)人們以政治熱情投入到這場(chǎng)運(yùn)動(dòng)的時(shí)候，越是醒目的藏獒越是難逃厄運(yùn)。

二是2000年以來(lái)，藏獒價(jià)格不斷升高。隨著藏獒身價(jià)的飆升，受巨大的經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使，大量?jī)?yōu)秀的純種藏獒出售到了內(nèi)地，留在**的極品獒急劇減少。大量外流的藏獒，進(jìn)入城市后被圈養(yǎng)、繁殖為寵物。盡管藏獒買賣產(chǎn)生了很好的經(jīng)濟(jì)社會(huì)效益，但嚴(yán)重影響了藏獒原有品質(zhì)的培養(yǎng)，也使純種藏獒的繁殖受到干擾。

三是雜交繁育混亂。更加雪上加霜的是， 隨著藏獒市場(chǎng)需求的不斷提高和價(jià)格的繼續(xù)飆升，參與藏獒買賣的商家甚至牧民為提高藏獒的產(chǎn)量，開(kāi)始對(duì)藏獒進(jìn)行雜交， 只求形似， 不求品質(zhì)， 混亂的市場(chǎng)，造成了藏獒品種的混亂。目前，如山南地區(qū)措那縣古堆鄉(xiāng)等藏獒中心產(chǎn)區(qū)，想找到一條純種的藏獒已經(jīng)很困難了。

發(fā)展現(xiàn)狀

藏獒目前的發(fā)展主要表現(xiàn)兩種形勢(shì)：一是原產(chǎn)地藏獒資源萎縮，二是國(guó)內(nèi)外大中城市藏獒飼養(yǎng)量逐漸增加，且優(yōu)質(zhì)藏獒不斷進(jìn)入城市。

由于各種原因，特別是由于近十幾年來(lái)的無(wú)序發(fā)展和過(guò)度的所謂挖掘利用，原產(chǎn)地的藏獒數(shù)量急劇下降，藏獒的品質(zhì)不斷退化，藏獒標(biāo)準(zhǔn)爭(zhēng)議不斷，藏獒資源向國(guó)外流失，這些現(xiàn)象直接影響到了藏獒原產(chǎn)地的發(fā)展和藏獒品牌的形成，甚至帶來(lái)藏獒品種延續(xù)的困難。另一方面，作為優(yōu)秀的犬資源，近年來(lái)藏獒在國(guó)內(nèi)外引起了廣泛的關(guān)注。在國(guó)內(nèi)各大中城市，喜歡和飼養(yǎng)藏獒的人士越來(lái)越多，藏獒在城市的數(shù)量不斷增加。不少專業(yè)機(jī)構(gòu)也加盟藏獒資源的研究開(kāi)發(fā)，有些國(guó)際犬業(yè)組織還希望與**藏獒原產(chǎn)地相關(guān)部門進(jìn)行藏獒事業(yè)的合作。