剛出生的寶寶為什么要先檢查足跟血？

剛出生的寶寶為什么要先檢查足跟血？

這是一個(gè)需要給即將成為父母的父母和剛剛成為父母的家庭普及的問題。它被稱為新生兒疾病篩查。

嬰兒出生時(shí)為什么會(huì)踩到腳跟血？或者說新生兒疾病篩查的必要性是什么？

新生兒疾病篩查是現(xiàn)代遺傳學(xué)家根據(jù)新生兒遺傳代謝性疾病的發(fā)病率和致殘率進(jìn)行的研究。

所有新生嬰兒都要踩足跟血進(jìn)行必要的篩查。

為什么？

隨著科技的發(fā)展，我國(guó)新生兒*亡率逐漸降低，新生兒*亡原因大多與先天性基因缺陷有關(guān)。

據(jù)一項(xiàng)新生兒缺陷統(tǒng)計(jì)調(diào)查顯示，新生兒先天性缺陷約占新生兒的5%，而這些缺陷大多是由單基因異常或染色體異常，或不良環(huán)境因素所致。

這些遺傳性疾病在早期往往沒有明顯的癥狀，但一旦發(fā)生，就會(huì)因精神或身體功能障礙而造成不可逆的終身殘疾甚至*亡，給家庭和社會(huì)帶來非常嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)和損失。

但通過新生兒疾病篩查，可以及時(shí)評(píng)估遺傳性疾病的高風(fēng)險(xiǎn)，早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)、正規(guī)治療，可以治愈和避免殘疾。

新生兒疾病的篩查方法是什么？

為了對(duì)篩查后的新生兒疾病進(jìn)行早期干預(yù)、治療和控制，所有新生兒均在出生后72小時(shí)內(nèi)進(jìn)行篩查，即由專業(yè)醫(yī)護(hù)人員踩足跟血，做快速血點(diǎn)檢測(cè)。該方法簡(jiǎn)單易行，實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，結(jié)果可靠。目的是早篩查、早發(fā)現(xiàn)、早治療。

新生兒疾病篩查主要篩查哪些疾病？

遺傳代謝性疾病有四種，即先天性苯丙酮尿癥(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(即蠶病或G6PD缺乏癥)、先天性甲狀腺功能減退和先天性腎上腺增生。

踩血有什么注意事項(xiàng)？

1.一般在出生后72小時(shí)內(nèi)，醫(yī)護(hù)人員會(huì)通知家長(zhǎng)，專業(yè)人員會(huì)踩腳后跟血。

2、踩血要以母乳喂養(yǎng)后72小時(shí)為宜，也就是說寶寶一直在正常哺乳。如果我們過早地踩血，嬰兒體內(nèi)的各種代謝物質(zhì) 的身體，尤其是遺傳物質(zhì)沒有代謝掉，會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。

3、如果檢驗(yàn)結(jié)果呈陽(yáng)性，那么，實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)就容易通知復(fù)查1-2次，做進(jìn)一步的比較和篩選，從而做到準(zhǔn)確。同時(shí)，兒科醫(yī)生也會(huì)跟進(jìn)，根據(jù)臨床和影像學(xué)資料進(jìn)行綜合分析判斷。

4.將篩查結(jié)果歸檔，形成長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)鏈，便于在早期即出生后3個(gè)月內(nèi)開始干預(yù)治療，方便后期的后續(xù)治療。

新生兒抽足底的血是做檢查什么的？為什么要抽足底？

說到足底血，新生兒抽血真的很心疼。新生兒取足跟血檢查一些早期沒有明顯癥狀的疾病，可以通過驗(yàn)血查出。這些病越早發(fā)現(xiàn)越好，越早治療，以免耽誤病情。

新生兒采集足跟血，檢測(cè)是否有先天性甲減和酮尿癥。

每個(gè)新生兒出生后72小時(shí)。唐 不要讓護(hù)士跑了，說要采集腳跟血。但是，很多家長(zhǎng)都很不解。為什么剛出生就要采血做檢查？這些擔(dān)憂是不可避免的。新生嬰兒腳底抽血一定要帶嗎？讓 讓我們來看看有哪些被熬粥的寶寶離開了水桶。所以讓我們 下面s介紹一下，新生兒出生后，采集足跟血有什么用？

腳底采血時(shí)間。

出生后72小時(shí)應(yīng)采集足跟血進(jìn)行檢驗(yàn)，出生后72小時(shí)應(yīng)采集足跟血進(jìn)行檢驗(yàn)。因?yàn)獒t(yī)院規(guī)定，過早發(fā)熱需要檢查。哦，這是低價(jià)病。

一般來說，嬰兒在出生后三到七天內(nèi)被收集。但如果有一些原因，比如早產(chǎn)兒、其他疾病、或者提前出院，最遲也要在20天內(nèi)采集足跟血。

采集足跟血的目的是什么？

主要目的是檢測(cè)早期沒有明顯癥狀，但根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，可以通過驗(yàn)血來檢測(cè)，早期發(fā)現(xiàn)這些疾病治愈率相當(dāng)高。目前我國(guó)列入篩查范圍的項(xiàng)目有先天性甲狀腺功能減退和酮尿癥。

除了這兩個(gè)屬于**免費(fèi)的項(xiàng)目，還有幾十個(gè)收費(fèi)項(xiàng)目，都是自愿檢查項(xiàng)目。如果寶寶是足月的，體重正常，可以不檢查其他項(xiàng)目。

這兩種疾病都是可以早期發(fā)現(xiàn)和治療的。如果不及時(shí)發(fā)現(xiàn)或治療，會(huì)造成嬰兒智力低下。

為什么提取新生兒的足跟血，而不提取其他部位？

1.這次檢查有必要抽腳后跟血嗎？其實(shí)對(duì)于新生兒來說，腳上有豐富的血管，醫(yī)生很容易找到合適的血管來采集所需的血量。和嬰兒 她的手很嬌嫩。當(dāng)它處于無(wú)聲狀態(tài)時(shí)，如果你強(qiáng)行把嬰兒 這可能會(huì)影響嬰兒的正常發(fā)育。的手。

嬰兒出生后，必須進(jìn)行足跟血液篩查以保護(hù)嬰兒。健康。如果第一次失敗，馬寶也不用擔(dān)心。有必要重新檢查一下，可能是一些原因。

收藏后需要注意什么？

晚上熱敷抽血處，避免血液凝固。母乳喂養(yǎng)要按時(shí)，24小時(shí)內(nèi)避免洗澡。測(cè)試結(jié)果要30天后才能出來。一般醫(yī)院會(huì)短信通知，也可以掃碼查詢。

新生寶寶都會(huì)采集“腳板血”，到底有什么用呢？

1.什么是 收集足跟血及。quot

事實(shí)上 收集足跟血及。quot在醫(yī)學(xué)上叫做新生兒足跟驗(yàn)血。嬰兒出生72小時(shí)后進(jìn)行檢查。

當(dāng)采集血液時(shí)，你只需要采集嬰兒的血液。的鞋跟，所以它被簡(jiǎn)單地稱為

采集腳后跟血”檢查。

有些保姆會(huì)認(rèn)為自己在懷孕期間已經(jīng)為孩子做了很多懷孕檢查。孩子到達(dá)后再做檢查是不必要的。這些檢查不僅費(fèi)用昂貴，而且還沒有用。其實(shí)想說這種想法是不對(duì)的。

“足跟采血”檢查主要針對(duì)部分發(fā)病率較高的疾病，發(fā)病初期癥狀不明顯的疾病，分別為“苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下”兩種。

2.為什么一定要收集腳跟的血醫(yī)生們?yōu)樾律鷥翰赡_跟的原因是新生兒腳下的血液可能比較豐富。因?yàn)獒t(yī)生能準(zhǔn)確地找到孩子的血管，收集速度會(huì)大大加快，孩子會(huì)少受罪。

嬰兒對(duì)腳的敏感度不是很強(qiáng)。采集孩子腳跟的血，孩子對(duì)疼痛的感覺會(huì)更少。新生兒為什么要摘“腳后跟血”，先別糾結(jié)，里面的好處不是一兩個(gè)

有必要采集腳后跟血嗎？
我國(guó)新生兒“采集腳后跟血液檢查”從1985年開始。

目前該檢查的適用范圍比較低，很多父母對(duì)該檢查的認(rèn)知力也不夠全面。根據(jù)目前的數(shù)據(jù)，我國(guó)患有先天性甲狀腺空氣功能低下的嬰兒數(shù)量正在增加。而且，我國(guó)西部地區(qū)是嬰兒先天性甲狀腺功能下降和苯丙酮尿癥的高發(fā)地區(qū)。

1.采集足跟血液，可以確認(rèn)新生兒是否有血液病
2.采集足跟血液，可以確認(rèn)新生兒是否有笨、反應(yīng)慢的情況
檢查主要是為了檢查苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能下降。這兩種病的主要表現(xiàn)是嬰兒笨，反應(yīng)慢，發(fā)育速度比同齡人慢。如果嬰兒在檢查中確診這兩種疾病，嬰兒的父母就不必過度擔(dān)心。疾病治療費(fèi)用由**承擔(dān)，疾病治愈率可達(dá)95%以上。

但是父母不審查孩子，錯(cuò)過最好的治療時(shí)間后發(fā)現(xiàn)疾病，很難治療，很有可能會(huì)耽誤孩子的一生。

新生兒足跟血必須查嗎？足跟血是在檢查什么？

引言：寶寶出生的時(shí)候，看起來非?？蓯郏@時(shí)父母不希望寶寶受一點(diǎn)委屈。但是三天后，護(hù)士會(huì)采集足跟血，這讓家長(zhǎng)很心疼，采集足跟血的時(shí)候不知道檢查什么。

那么，新生兒足跟血必須查嗎？足跟血是在檢查什么？

一、新生兒為什么檢查足跟血
疾病篩查新生兒采足跟血一般在寶寶出生后72小時(shí)內(nèi)，需要采集足跟血進(jìn)行檢查。

可用于篩查和診斷一些對(duì)身體有害的先天性代謝性疾病和內(nèi)分泌疾病，如先天性甲狀腺功能減退、苯丙酮尿癥等。這些疾病在新生兒中發(fā)病率較高，因此早期診斷和治療可以避免對(duì)寶寶健康造成嚴(yán)重危害。因此，這對(duì)寶寶來說是一件好事。如果沒有問題就更好了。

如果有問題，可以盡快治療，治愈率也很高。當(dāng)然，寶寶采集足跟血后，新手爸媽也不要追著醫(yī)生問結(jié)果，因?yàn)榻Y(jié)果一時(shí)半會(huì)不會(huì)出來，家長(zhǎng)也沒有被告知結(jié)果，這也說明寶寶沒有問題，這是好事。只有當(dāng)有問題時(shí)，醫(yī)生才會(huì)及時(shí)通知你。

二、嬰兒足跟血什么時(shí)候采
足跟血采血時(shí)間在出生后3-7天內(nèi)，新生兒完全母乳喂養(yǎng)。因各種原因，如早產(chǎn)兒、低出生體重兒、早出院患者等。不采血者最遲不應(yīng)超過出生后20天。

疾病篩查通過分娩醫(yī)院收集新生兒的足跟血液，將血液滴在特殊的紙片上，然后將紙片送到疾病篩查新生兒中心。主要針對(duì)發(fā)病率高，早期無(wú)明顯癥狀，但實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)陽(yáng)性，可診斷治療的疾病。疾病篩查陽(yáng)性新生兒的父母應(yīng)盡快帶孩子去當(dāng)?shù)氐募膊『Y查中心隨訪，以免耽誤病情。

一些遺傳病，如甲狀腺功能減退、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生等。都沒有在生活中表現(xiàn)出來。通過檢查新生兒足底血，我們可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)護(hù)士取足跟血時(shí)，家長(zhǎng)不應(yīng)該感到心疼，這是對(duì)寶寶負(fù)責(zé)的表現(xiàn)，需要護(hù)士積極配合。父母會(huì)特別照顧新生嬰兒。

當(dāng)你照顧它時(shí)，需要給房間通風(fēng)，讓空氣流通，保持新鮮。還要注意給寶寶保暖，但不要讓寶寶生氣。可以根據(jù)具體情況增減衣服，避免寶寶生氣。

新生兒采“足跟血”有必要嗎，對(duì)孩子有什么用嗎？

在產(chǎn)科母嬰同室病房，常常可以看到年輕爸爸媽媽抱著剛出生的嬰兒，動(dòng)作雖顯笨拙，但卻極其溫柔，憐愛、期盼的心情溢于言表。對(duì)于每個(gè)家庭，最讓人喜悅的莫過于一個(gè)健康的寶寶降臨。

當(dāng)被告知要常規(guī)給新生兒采足跟血時(shí)，并要簽訂一份新生兒疾病篩查告知書時(shí)，很多父母對(duì)此十分不解，“我們的寶寶剛出生，看起來很健康，為什么非要采足跟血呢？有必要采么？”
一、什么是遺傳性代謝性疾病？遺傳性代謝病是指有代謝功能缺陷的一類遺傳病。

資料顯示，此類疾病表現(xiàn)復(fù)雜，可以造成體內(nèi)任何器官和系統(tǒng)的損害。患兒在新生兒期常沒有特別的臨床表現(xiàn)，容易漏診和誤診。
一旦出現(xiàn)異常，身體和智力的損害往往已不可逆轉(zhuǎn)，失去了治療機(jī)會(huì)，*亡和復(fù)發(fā)率也很高。該病是導(dǎo)致兒童夭折或殘疾的主要病因之一。

二、為什么要做新生兒疾病篩查？據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)每年出生缺陷兒約80萬(wàn)-120萬(wàn)，占全部出生人口的4%到6%，其中遺傳代謝病患兒高達(dá)40萬(wàn)至50萬(wàn)。目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳代謝病已經(jīng)有 400多種以上，單種疾病的患病率不高，但是群體患病率較高。
多數(shù)新生兒期無(wú)癥狀，于嬰幼兒期發(fā)病，未及時(shí)診治而導(dǎo)致患兒智力和體格嚴(yán)重?fù)p害，甚至造成癡呆等疾病和肢體殘缺等，給家庭、社會(huì)帶來沉重的負(fù)擔(dān)。

專家表示，若及早檢查和對(duì)癥治療，遺傳病患者完全有可能獲得與正常人相近的生存機(jī)會(huì)。
新生兒遺傳代謝病的早發(fā)現(xiàn)和早治療最為重要，而早發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵也就在于及時(shí)進(jìn)行篩查。
三、什么是新生兒足跟血篩查？足跟血篩查是指在在新生兒出生72小時(shí)后至第20天內(nèi)，采集足跟2-3滴血液進(jìn)行一系列的檢查，篩查新生兒期某些危害嚴(yán)重的遺傳代謝性疾病。

四、如何進(jìn)行遺傳代謝性疾病篩查？采血應(yīng)當(dāng)在嬰兒出生72小時(shí)后，充分哺乳進(jìn)行。否則容易出現(xiàn)PKU\CH篩查假陽(yáng)性。
由產(chǎn)房專業(yè)工作人員，選擇寶寶的足底采血后在規(guī)定時(shí)間內(nèi)送檢到各地區(qū)的婦幼保健機(jī)構(gòu)的新生兒篩查中心進(jìn)行化驗(yàn)。

五、檢測(cè)結(jié)果有問題怎么辦？檢測(cè)結(jié)果為陰性的，一般不通知市、縣管理中心，有的地區(qū)會(huì)發(fā)一條檢測(cè)結(jié)果陰性的短信到父母的手機(jī)。對(duì)陽(yáng)性或者陽(yáng)性可疑病例，則進(jìn)行復(fù)查，就反饋到市、縣中心，市、縣中心要配合做好陽(yáng)性病例的召回（或追訪）、復(fù)查和確診工作。
確診后的患兒要進(jìn)行長(zhǎng)期、正確的藥物治療或飲食控制，以保證新生兒疾病篩查的社會(huì)效果。
如果確診有問題的家庭，有部分疾病可以按照當(dāng)?shù)匾笊暾?qǐng)經(jīng)濟(jì)補(bǔ)助，比如廣東省目前46種遺傳代謝病患兒可申請(qǐng)救助。

六、接到復(fù)查消息是否意味寶寶得了某種疾?。坎灰欢?。第一次檢查有問題，是需要復(fù)查的，如果數(shù)值過高會(huì)建議到上級(jí)醫(yī)院做確診試驗(yàn)。如果接到復(fù)查的信息，請(qǐng)盡快帶著寶寶到出生的醫(yī)院產(chǎn)科進(jìn)行復(fù)查，以便盡快確診或者排除。
七、目前篩查主要有哪些？常規(guī)檢查有苯丙酮尿癥（PKU）、先天性甲狀腺功能低下、先天性腎上腺功能低下證、蠶豆病、遺傳代謝并串聯(lián)質(zhì)譜篩查等等。

遺傳代謝病并非都是不治之癥，只要及時(shí)檢測(cè)和對(duì)癥治療，很多患病情可以得到有效控制，患兒治療后可避免體格和智力的殘疾，象正常人生活、學(xué)習(xí)和工作，減少了很多家庭悲劇。

有個(gè)四百多塊錢的新生兒72小時(shí)采足底血有啥項(xiàng)目？

新生兒出生72小時(shí)后需要做足跟采血，做疾病篩查。一般包括甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。

南方地區(qū)由于地域性，會(huì)增加G-6-P-D篩查。

這幾項(xiàng)檢查是非常有必要的，如果發(fā)現(xiàn)異常，可盡早治療。新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對(duì)某些危害嚴(yán)重的先天性代謝病及內(nèi)分泌病進(jìn)行群體過篩，指在早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)、早治療，避免因腦、肝、腎等損害導(dǎo)致生長(zhǎng)、智力發(fā)育障礙甚至*亡。現(xiàn)有幾十種代謝性疾病可以進(jìn)行篩查，我們**目前目前**法定的苯丙酮尿癥（PKU）和先天性甲狀腺功能減低癥（CH）兩種疾病的篩查，已經(jīng)被列入了免費(fèi)篩查項(xiàng)目。所謂的新生兒足跟血篩查，是指在嬰兒出生72小時(shí)后采集足跟血進(jìn)行的檢查。

主要針對(duì)發(fā)病率較高，早期無(wú)明顯癥狀但有實(shí)驗(yàn)室陽(yáng)性指標(biāo)，能夠確診并且可以治療的疾病。目前我國(guó)列入篩查范圍的項(xiàng)目有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。新生兒對(duì)所有出生72小時(shí)哺乳至少6-8次的活產(chǎn)新生兒，篩查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血癥、先天性甲狀腺功能減退癥的新生兒，還有紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病的新生兒。

新生兒疾病篩查是疾病三級(jí)預(yù)防的有效措施，是指醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)在新生兒群體中用快速、簡(jiǎn)便、敏感的檢驗(yàn)方法，對(duì)危及兒童生命，危害兒童生長(zhǎng)發(fā)育，導(dǎo)致兒童智能障礙的先天性、遺傳性疾病進(jìn)行群體篩查。從而使患兒在臨床上未出現(xiàn)疾病表現(xiàn)，而其體內(nèi)代謝有異常變化時(shí)就作出早期診斷，早期而有效的對(duì)癥治療，避免患兒重要臟器出現(xiàn)不可逆的損傷，保證兒童正常體格發(fā)育和智能發(fā)育。高苯丙氨酸血癥是最常見的是常染色體隱性遺傳性氨基酸代謝病，他出生時(shí)大多表現(xiàn)都正常，未治療者3-4個(gè)月后逐漸表現(xiàn)出智能發(fā)育落后，頭發(fā)由黑變黃，皮膚變白，全身和尿液可有特殊的鼠臭味。

再有先天性甲狀腺功能減退癥的孩子，可以按分類按病變部位分為原發(fā)性和繼發(fā)性，由于臨床癥狀不典型，因此在早期篩查時(shí)能夠發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能異常，及早給予甲狀腺素片治療，防止出現(xiàn)智力低下的嚴(yán)重后遺癥。